説明
技術的なパラメーター
MBBR（移動ベッドバイオフィルムリアクター）テクノロジーは、水中のバイオフィルムコーティングキャリア（バイオメディア）を懸濁することにより、水から汚染物質を除去する効率的な水処理方法です。バイオフィルム形成、またはバイオフーリングは、MBBRテクノロジーのコアプロセスの1つであり、システムの効率と安定性に不可欠です。 Juntaiは、MBBRテクノロジーの研究における有望な経験です。 MBBRのBiofilmの問題を解決するために、技術的な問題の解決を支援するために、以下の側面から開始できます。
バイオフィルム層の原理
バイオフィルム形成プロセスには、通常、初期の微生物吸着、成長、および成熟段階が含まれます。このプロセス中、微生物はMBBRリアクターのバイオメディアを順守し、安定したバイオフィルムを形成します。温度、pH、溶存酸素、栄養濃度（窒素、リン）、水流、およびキャリアの材料と表面特性などの要因は、バイオフィルム層の速度と品質に影響を与える可能性があります。
バイオフィルム形成に影響する要因
•バイオフィルム形成が遅い：低温、栄養不足、不適切なpH値などの条件は、バイオフィルムの形成が遅くなる可能性があります。
•バイオフィルム剥離：高流量、機械的損傷、または過度に厚いバイオフィルムによって引き起こされる内部アノキシアは、バイオフィルムの剥離を引き起こす可能性があります。
不均一なバイオフィルムの厚さ：不均一な配水量またはキャリアの凝集は、不均一なバイオフィルムの厚さにつながり、治療効率に影響を与えます。
•バイオフィルム老化：時間が経つにつれて、バイオフィルムは老化し、効率が悪くなる可能性があり、この問題に対処するためにキャリアの清掃または交換を必要とします。
バイオフィルム形成法
- 接種の起動
直接接種：活性スラッジまたは特定の微生物株を追加します
MBBRシステムに直接、バイオフィルム形成を加速します。
間接接種：微生物を含む水を導入します
既存の微生物を使用した循環によるMBBRシステム
バイオフィルム層を促進するコミュニティ。
- 栄養調整
炭素源の追加：微生物の成長とバイオフィルムの促進
適切な量の炭素源を追加することによる形成
グルコース、システムへ。
N\/P比の調整：必要な栄養バランスを最適化します
窒素とリン比を調整することによる微生物の成長、
迅速なバイオフィルム開発の促進。
- 環境条件の最適化：
温度制御：内部のMBBRシステムを維持します
バイオフィルムを促進するための微生物成長の最適な温度範囲
形成と安定性。
pH調整：適切なpHレベルを維持し、酸性度もありません
微生物の付着とバイオフィルムを促進するには、あまりにもアルカリ性もありません
発達。
溶存酸素の増加：適切な供給を確保します
溶存酸素は、好気性の成長を促進するために重要です
微生物とバイオフィルム層。
- キャリア表面処理
表面粗く：キャリア表面の粗さを増やします
微生物を強化するための物理的または化学的方法を通して
アタッチメントエリアと接着。
表面修飾：界面活性剤またはその他の化学物質を使用します
の疎水性または疎水性を改善するための治療
キャリア表面、特定のタイプの付着を促進します
微生物。
- 油圧保持時間と流量の制御
油圧保持時間の調整（HRT）：時間を最適化します
水がMBBRシステムを通過して微生物があることを確認します
愛着と成長のための十分な時間。
流量の調整：バイオフィルムを防ぐために流量を制御します
流れが速すぎることによって引き起こされる剥離。
